Doenças autoinflamatórias – Uma abordagem sistêmica

DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS – uma abordagem sistêmica tem sua equipe autoral formada por Editores e Colaboradores que prevalentemente integram a Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (FMUSP).
A descoberta de genes evidenciou novos e inéditos conhecimentos sobre a patogenia da ativação e regulação da resposta inflamatória – firmou-se sua causa genética.
Fala-se em doença autoinflamatória, termo criado por Daniel Kaster em 1999. É condição inata, genética. Difere das doenças autoimunes clássicas. A doença autoinflamatória expressa a existência de tecido e antígenos não reconhecidos pelo sistema imunológico. São antígenos estranhos ao sistema imunológico. Daí sofrerem o ataque das células ß e células T.
Atualmente, catalogam-se cerca de 60 diferentes doenças autoinflamatórias níveis moleculares e genéticos. Na última década foram descritas mutações pós-zigóticas e mosaicismo genético somático e germinativo.
Há ainda sua interação às doenças multifatoriais associadas a processos inflamatórios. São: gota, diabetes, infarto do miocárdio, aterosclerose e outras.
Como se vê, o caráter sistêmico e pleomorfo das doenças autoimunes é exuberante.
Para estudar e transmitir assuntos de tamanha abrangência, os Editores criaram didática especial: linha expositiva linear e inteligente; texto objetivo e conciso; generoso apoio de ilustrações e elementos visuais. Com isso, facilita-se a compreensão e assimilação do conteúdo.
DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS – uma abordagem sistêmica apresenta 3 Editores, 53 Colaboradores, 4 Seções, 28 Capítulos, 266 Páginas.
Suas seções são:
Inflamassomopatias
Proteossomopatias
Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias
Particularidades nas Doenças Autoinflamatória

Seu público leitor está formado por Alergologistas, Imunologistas, Clínicos e todos os interessados no estudo das doenças autoinflamatórias. –

Seção 1 – Inflamassomopatias

Capítulo 01 – Síndrome Febril Periódica com Aftas Orais, Linfonodomegalia e Amigdalite (PFAPA) 3

Capítulo 02 – Síndromes Periódicas Associadas às Criopirinas (CAPS) 15

Capítulo 03 – Síndrome Autoinflamatória Associada ao Receptor de TNF-alfa (TRAPS) 23

Capítulo 04 – Febre Familiar do Mediterrâneo (FMF) 33

Capítulo 05 – Deficiência de Mevalonato Quinase (Síndrome de Hiper IgD) 41

Capítulo 06 – Síndrome Associada à Artrite Piogênica, Pioderma Gangrenoso, Acne (PAPA) e outras doenças relacionadas 47

Capítulo 07 – Síndromes Associadas ao Gene NOD2 (Síndrome de Blau e Sarcoidose de Início Precoce) 57

Capítulo 08 – Síndrome Associada a Mutações no Gene NLRP1 (NAIAD) 63

Capítulo 09 – Síndromes Associadas ao Gene NLRC4 69

Seção 2 – Proteossomopatias

Capítulo 10 – Síndrome CANDLE 75

Capítulo 11 – Si´ndrome Nakajo-Nishimura ou Si´ndrome Autoinflamato´ria Japonesa com Lipodistrofia (JASL) 83

Capítulo 12 – Síndrome SAVI 93

Capítulo 13 – Síndrome COPA 101

Capítulo 14 – Síndrome de Aicardi Goutieres (AGS) 111

Seção 3 – Relopatias, Imunoactinopatias e Proteino-Actinopatias

Capítulo 15 – Behçet-Símile e Formas Monogênicas 119

Capítulo 16 – Síndrome de Majeed 125

Capítulo 17 – Síndrome DITRA 131

Capítulo 18 – Síndrome Associada ao CARD-14 (CAMPS) 137

Capítulo 19 – Síndrome de Schnitzler 145

Capítulo 20 – Osteomielite Crônica não Bacteriana 153

Capítulo 21 – Doenças Inflamatórias Intestinais de Início Muito Precoce 163

Capítulo 22 – Síndrome SIFD (Anemia Sideroblástica, Deficiência de Célula B, Febres Periódicas e Atraso de Neurodesenvolvimento) 173

Capítulo 23 – Síndromes com Imunodeficiência 181

Capítulo 24 – Doenças Associadas a CTLA-4 e LRBA (CHAI e LATAIE) 185

Seção 4  – Particularidades nas Doenças Autoinflamatórias

Capítulo 25 – Amiloidose AA 193

Capítulo 26 – Síndrome de Ativação Macrofágica 199

Capítulo 27 – Dor Crônica nas Doenças Autoinflamatórias 207

Capítulo 28 – O Papel Imunológico da Vitamina D 215

 

Data da Publicação: 01/04/2024

Ano da Edição: 2024

Idioma: Português

Áreas: Técnicos

Dimensões: 23 x 16 x 2 cm

Formato: BOOK

Editora: Editora Atheneu

Páginas: 266

Autor: Fábio Fernandes Morato Castro

Bio: Professor Associado Livre-Docente da Disciplina de Imunologia Clínica e Alergia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Supervisor do Serviço de Imunologia Clínica e Alergia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP).